Проект приказа Минздрава РФ «Об утверждении Правил проведения клинических лабораторных исследований».

На обсуждение внесен проект приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации «Об утверждении Правил проведения клинических лабораторных исследований».
Просим Ваши предложения и замечания в формате WORD направлять до 18.02.2019 в адрес noavsib@ngs.ru.
Скачать:

Поделиться:

1 комментарий

  1. Дополнения к
    Пояснительной записке к проекту приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации « Об утверждении Правил проведения клинических лабораторных исследований»
    1.Пункт 27
    Результат лабораторных исследований содержит:
    -дату, время поступления биоматериала дополнить пометкой «ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ»;
    -наименование биоматериала, в котором проводились лабораторные исследования –УКАЗАТЬ В РЯДЕ СЛУЧАЕВ НЕВОЗМОЖНО, Т.К. ПРОГРАММА ЭТО НЕ ПРЕДУСМАТРИВАЕТ.
    2. Пункт 30 дополнить:
    В проекте приказа отсутствует раздел о проведении цитологических исследований биоматериала, в соответствии со стандартами целесообразно цитологические исследования биоматериала рассматривать как направление патологоанатомической диагностики. В случае сохранения цитологической диагностики в качестве раздела клинической лабораторной службы дополнить п.30
    Исследования цитологического материала проводятся в сроки:
    -срочные интраоперационные-20 минут с момента доставки материала в лабораторию;
    -плановые цитологические исследования в срок не позднее 48 часов с момента доставки материала в лабораторию.
    ПРАВИЛА ОРГАНИЗАЦИИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ ЛАБОРАТОРИИ (ОТДЕЛЕНИЯ)
    Пункт 14 Лаборатория осуществляет следующие функции:
    Исключить 11 строку- «выдача рекомендаций по результатам лабораторных исследований».
    Заместитель главного врача
    ГБУЗ НСО «ГКБ № 1»
    по медицинской части Дробинская А.Н.

    Заведующая КДЛ ГБУЗ НСО «ГКБ № 1» Клинова Т.В.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *