Росздравнадзор опроверг необходимость передачи в систему МДЛП сведений о всех рецептурных препаратах

С 1 сентября вступают в силу изменения правил продажи ряда рецептурных лекарств утвержденные Постановлением Правительства от 24.03.2023 №468. Аптеки при продаже таких препаратов должны будут предоставлять данные рецепта в систему мониторинга движения лекарственных препаратов.

В пресс-службе Росздравнадзора разъяснили, что эта норма касается не всех медикаментов, а только:

  • Препаратов предметно-количественного учёта. Они делятся на 3 категории и включают в себя, например, психотропные и наркотические вещества, сильнодействующие ядовитые лекарства (среди них некоторые препараты тестостерона, некоторые капсулы для похудения), а также комбинированные препараты, среди них, к примеру, “Пенталгин”, “Колдрекс найт”, “Коделак”, “Солпадеин”, “Ринусек”, “Седальгин-нео” и другие).
  • Рецептурных лекарственных препаратов, отпускаемых дистанционным способом, то есть заказанных через сайты аптек, маркетплейсы.
  • Льготных препаратов. Препаратов строгого учета, лекарств для льготной категории граждан (отпускаемые с полной или частичной компенсацией стоимости государством), а также препаратов, отпускаемых дистанционным способом. Обычные рецептурные лекарства, рецепты на которые после выдачи препарата аптеки возвращают пациенту, будут продаваться так же, как и раньше.

Ранее информация об изменениях отпуска лекарств в связи с новым постановлением вызвала глубокий резонанс как в обществе, так и в аптечном сообществе. Простые граждане и экспертное сообщество опасались ситуации коллапса в сфере лекарственного обеспечения.

Поделиться:

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.